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    染色質基因分析可識別癌癥起源:能確定白血病源頭細胞類型

    發布時間:2017-01-19 ??? 閱讀數:

    最新消息News

    染色質基因分析可識別癌癥起源:能確定白血病源頭細胞類型

    2016/7/14

    每種癌癥都始于一個單細胞的異變。知道了癌細胞的起源細胞,研究人員就可以分析出癌癥的亞型,進而開發出新的診療手段,但現有方法很難從大量腫瘤細胞樣本中識別出其起源細胞。

      染色質是細胞核內的重要成分,由DNA、組蛋白、RNA組成,在細胞進行分裂的特定階段會聚縮成染色體。每種類型的細胞都有一個獨特的染色質結構,封閉染色質會緊緊纏繞在核小體周圍,相對不活躍;開放染色質與核小體的聯系程度則相對松散,也更活躍。杰克遜實驗室的助理教授珍妮弗·特羅布里奇博士通過分析腫瘤細胞中的開放染色質,改進了目前識別腫瘤細胞的起源細胞的方法。

      特羅布里奇帶領實驗室同事構建了一個急性髓系白血病(AML)的小鼠模型。他們從人類和小鼠的骨髓中找出5種細胞:長期造血干細胞、短期造血干細胞、多能祖細胞、普通髓系祖細胞以及粒細胞巨噬細胞祖細胞。這些不同起源細胞引發的AML在小鼠身上顯示出不同的侵入性:干細胞引發的病變更具侵入性,而祖細胞引發的病變的侵入性則要小很多。不同侵入性誘發白血病細胞出現的頻率也有所不同:干細胞高,祖細胞低。

      研究人員通過對不同AML細胞樣本的開放染色質進行分析,并與正常細胞中開放染色質模式進行對比,進而確定了AML細胞樣本中開放染色質的特征和基因表達模式,這使他們能將干細胞引發的AML與祖細胞引發的AML區別開來。

      研究人員表示,通過對健康人群和AML患者群的干細胞和祖細胞的開放染色質進行進一步研究,他們就可以基于細胞起源來確定更精確的癌癥生物標志,這對于癌癥的診斷和治療具有重要意義。


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